Électrophorèse de l'hémoglobine : comprendre cet examen
Étude de l'hémoglobine (électrophorèse / chromatographie)
L'électrophorèse de l'hémoglobine recherche des hémoglobines anormales (drépanocytose, thalassémie). Comprenez cet examen, avec prudence et sans diagnostic.
Par la rédaction de Mon Bilan Sanguin·Supervision : comité scientifique·Mis à jour le
Qu’est-ce que l’électrophorèse de l’hémoglobine ?
L’hémoglobine est la protéine des globules rouges qui transporte l’oxygène. Il en existe
plusieurs formes. L’électrophorèse de l’hémoglobine (ou son équivalent par chromatographie) est
un examen qui sépare et mesure ces différentes formes, afin de repérer une hémoglobine
anormale ou un déséquilibre entre les formes normales.
Pourquoi le médecin le prescrit-il ?
Cet examen est demandé pour dépister ou explorer une hémoglobinopathie, c’est-à-dire une
maladie héréditaire de l’hémoglobine :
la drépanocytose ;
les thalassémies ;
devant une anémie ou des globules rouges anormalement petits (microcytose) inexpliqués ;
dans un cadre familial ou un projet de grossesse, pour un éventuel conseil génétique.
Faut-il être à jeun ?
Non, le jeûne n’est pas nécessaire. Signalez toutefois une transfusion récente, qui peut
gêner l’interprétation. Suivez les consignes de votre ordonnance.
Que peut montrer le résultat ?
L’examen indique la proportion des différentes hémoglobines. Il peut :
être normal ;
révéler une hémoglobine anormale (par exemple l’hémoglobine S de la drépanocytose) ;
montrer un déséquilibre évoquant une thalassémie.
Surtout, il aide à distinguer une personne atteinte d’une personne simplement porteuse d’un
trait, le plus souvent en bonne santé.
Ce que cela n’indique pas à lui seul
Un résultat ne se lit jamais isolément : il s’interprète avec la
numération, le VGM, le bilan du fer, votre
origine et vos antécédents familiaux. Une confirmation et un conseil peuvent nécessiter un
avis spécialisé.
Facteurs pouvant influencer le résultat
une transfusion récente ;
une carence en fer associée, qui peut modifier certaines proportions ;
l’âge (la répartition des hémoglobines évolue dans les premiers mois de vie).
Limites d’interprétation
Le résultat se lit avec la numération, le VGM, le bilan martial et le contexte familial.
Il distingue atteinte et simple trait : ne tirez pas de conclusion seul.
Les techniques et seuils varient selon les laboratoires.
Les valeurs de référence varient selon le laboratoire, l’âge, le sexe et le
contexte médical. Fiez-vous toujours aux seuils imprimés sur votre compte
rendu (généralement exprimés en %) : ce sont eux qui font foi.
Dans les valeurs résultat situé dans la plage de référence du laboratoire
À surveiller léger écart, souvent sans gravité, à revoir avec le médecin
À interpréter écart plus marqué : le contexte médical est essentiel
Ces repères décrivent une logique de lecture, pas un diagnostic. Un résultat isolé
ne suffit jamais à conclure : seul un professionnel de santé peut l’interpréter dans
votre situation.
Questions fréquentes
À quoi sert l'électrophorèse de l'hémoglobine ?
Elle identifie les formes d'hémoglobine présentes dans le sang, pour dépister ou explorer une maladie héréditaire comme la drépanocytose ou la thalassémie. Elle aide aussi à distinguer une personne atteinte d'une personne porteuse d'un trait. Le résultat s'interprète avec le médecin.
Être « porteur d'un trait » est-ce être malade ?
Le plus souvent non. Une personne porteuse d'un trait (drépanocytaire ou thalassémique) est généralement en bonne santé, mais peut transmettre le gène à ses enfants. C'est pourquoi un conseil génétique peut être proposé, notamment en projet de grossesse. Parlez-en à votre médecin.
Faut-il être à jeun ?
Non, le jeûne n'est pas nécessaire pour cet examen. Signalez en revanche une transfusion récente, qui peut gêner l'interprétation. Suivez les consignes de votre ordonnance.
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