# DPNI : dépister par l’ADN fœtal dans le sang maternel

> Le DPNI analyse l’ADN fœtal présent dans le sang maternel. Un test disponible, mais qui reste un dépistage, pas un diagnostic : le point avec prudence.

URL : https://monbilansanguin.fr/actualites/depistage-prenatal-non-invasif-dpni/  
Mis à jour le : 2026-06-30  
Éditeur : Mon Bilan Sanguin (Smart Medical Care SAS) — rédigé et relu par l’équipe Mon Bilan Sanguin

## À retenir

- Le DPNI analyse l’ADN du fœtus qui circule dans le sang de la mère, par une simple prise de sang.
- Il est surtout utilisé pour évaluer le risque de certaines trisomies (dont la trisomie 21).
- C’est un test de dépistage très performant, mais qui ne pose pas de diagnostic.
- Un résultat « à risque » doit être confirmé par un examen de référence.
- Sa prescription et son interprétation reviennent à un professionnel de santé.

## De quoi parle-t-on ?

Le **dépistage prénatal non invasif (DPNI)** repose sur une découverte simple : pendant la grossesse,
de petits fragments d’**ADN du fœtus** circulent dans le **sang de la mère**. Une **prise de sang**
maternelle suffit donc à analyser cet ADN, sans geste sur le fœtus.

## Comment ça fonctionne

Le laboratoire extrait l’ADN circulant du plasma maternel, puis évalue la **proportion** de certains
fragments. Un déséquilibre peut **évoquer** un risque accru de certaines anomalies
chromosomiques, comme la **trisomie 21**. Le DPNI est aujourd’hui **disponible** dans de nombreux
pays et **intégré aux parcours de suivi** de grossesse selon les recommandations en vigueur.

## Pourquoi c’est utile

Par rapport à des gestes plus invasifs, le DPNI est **sans risque pour la grossesse** et **très
performant** pour les anomalies qu’il cible. Il aide à **mieux orienter** la suite du suivi et à
limiter le recours aux examens invasifs lorsqu’ils ne sont pas nécessaires.

## Pourquoi rester prudent

- le DPNI est un **dépistage**, **pas un diagnostic** ;
- des **faux positifs** et **faux négatifs** existent ;
- il ne recherche que **certaines anomalies ciblées**, pas toutes les maladies possibles ;
- un résultat « à risque » doit être **confirmé** par un examen de référence.

## Ce que cela change aujourd’hui

Le DPNI fait déjà partie du suivi de grossesse dans de nombreux cadres. Mais son interprétation
revient toujours à un **professionnel de santé** (médecin ou sage-femme), qui en explique la portée
et les suites éventuelles. Pour comprendre pourquoi un résultat se lit dans son contexte, voir
[Pourquoi un marqueur isolé ne suffit pas](https://monbilansanguin.fr/guides/pourquoi-lecture-globale-bilan-sanguin/).

## Questions fréquentes

### Le DPNI remplace-t-il l’amniocentèse ?

Non. Le DPNI est un dépistage qui affine l’évaluation du risque à partir d’une prise de sang. Un résultat évoquant un risque élevé conduit généralement à proposer un examen diagnostique de confirmation, dont le choix revient au professionnel qui suit la grossesse.

### Le DPNI peut-il se tromper ?

Oui, comme tout test. Il est très performant pour certaines anomalies, mais des faux positifs et des faux négatifs existent. C’est pourquoi un résultat ne se lit jamais seul : il s’interprète avec le médecin ou la sage-femme qui suit la grossesse.

## Sources

- [Haute Autorité de Santé (HAS)](https://www.has-sante.fr)
- [Organisation mondiale de la santé (OMS)](https://www.who.int)
- [PubMed](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

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Information pédagogique de monbilansanguin.fr : ne pose aucun diagnostic et ne remplace pas un avis médical. Les valeurs de référence varient selon le laboratoire ; un résultat s’interprète avec le contexte et un professionnel de santé.